Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FZD5

frizzled class receptor 5

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 15 χαρακτηριστικά με το FZD5, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Συχνά (30–79%)
Cat eye	Συχνά (30–79%)
Cortical cataract	Συχνά (30–79%)
Decreased clarity of vision	Συχνά (30–79%)
Hole in the back of the eye	Συχνά (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Συχνά (30–79%)
Optic disc coloboma	Συχνά (30–79%)
Optic disc hypoplasia	Συχνά (30–79%)
Severe near sightedness	Συχνά (30–79%)
Abnormally small eyeball	Μερικές φορές (5–29%)
Cross-eyed	Μερικές φορές (5–29%)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Μερικές φορές (5–29%)
Hypoplasia of the fovea	Μερικές φορές (5–29%)
Retinal detachment	Μερικές φορές (5–29%)
Severe farsightedness	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το FZD5 και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας