Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til FZD5
frizzled class receptor 5
Human Phenotype Ontology knytter 15 kjennetegn til FZD5, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Ofte (30–79 %) |
| Cat eye | Ofte (30–79 %) |
| Cortical cataract | Ofte (30–79 %) |
| Decreased clarity of vision | Ofte (30–79 %) |
| Hole in the back of the eye | Ofte (30–79 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Ofte (30–79 %) |
| Optic disc coloboma | Ofte (30–79 %) |
| Optic disc hypoplasia | Ofte (30–79 %) |
| Severe near sightedness | Ofte (30–79 %) |
| Abnormally small eyeball | Noen ganger (5–29 %) |
| Cross-eyed | Noen ganger (5–29 %) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Noen ganger (5–29 %) |
| Hypoplasia of the fovea | Noen ganger (5–29 %) |
| Retinal detachment | Noen ganger (5–29 %) |
| Severe farsightedness | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til FZD5 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker