Merkmale

Mit FZD5 verknüpfte Merkmale

frizzled class receptor 5

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 15 Merkmale mit FZD5, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Häufig (30–79 %)
Cat eye	Häufig (30–79 %)
Cortical cataract	Häufig (30–79 %)
Decreased clarity of vision	Häufig (30–79 %)
Hole in the back of the eye	Häufig (30–79 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Häufig (30–79 %)
Optic disc coloboma	Häufig (30–79 %)
Optic disc hypoplasia	Häufig (30–79 %)
Severe near sightedness	Häufig (30–79 %)
Abnormally small eyeball	Manchmal (5–29 %)
Cross-eyed	Manchmal (5–29 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Manchmal (5–29 %)
Hypoplasia of the fovea	Manchmal (5–29 %)
Retinal detachment	Manchmal (5–29 %)
Severe farsightedness	Manchmal (5–29 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FZD5 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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