Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

EXOC6B

exocyst complex component 6B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p13.2
Współrzędne
Chromosom 2: 72 175 984–72 826 033 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 650,1 kb
Białko
811 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0919
Poprzednie symbole
SEC15L2, SEC15B
Transkrypt MANE Select
ENST00000272427.11NM_015189.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu EXOC6B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu EXOC6B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie EXOC6B. EXOC6B i 13 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 71 525 934 do 73 476 083.Chromosom 22p13.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.372 Mb72,5 Mb73 MbDYSF: 71 453 495–71 686 763, nić dodatniejDYSFCYP26B1: 72 129 238–72 148 430, nić ujemnejCYP26B1EXOC6B: 72 175 984–72 826 033, nić ujemnejEXOC6BSPR: 72 887 374–72 892 158, nić dodatniejSPREMX1: 72 916 184–72 936 071, nić dodatniejEMX1SFXN5: 72 939 248–73 075 619, nić ujemnejSFXN5RAB11FIP5: 73 073 382–73 156 721, nić ujemnejRAB11FIP5NOTO: 73 202 570–73 212 513, nić dodatniejNOTOSMYD5: 73 214 222–73 227 229, nić dodatniejSMYD5PRADC1: 73 228 008–73 233 262, nić ujemnejPRADC1CCT7: 73 233 420–73 253 282, nić dodatniejCCT7FBXO41: 73 254 682–73 284 478, nić ujemnejEGR4: 73 290 927–73 293 721, nić ujemnejALMS1: 73 385 758–73 625 166, nić dodatniejALMS1Schemat EXOC6B: 22 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 72 175 984–72 179 461, 3478 zasadEkson 21: 72 184 075–72 184 187, 113 zasadEkson 20: 72 334 947–72 335 020, 74 zasadEkson 19: 72 379 729–72 379 870, 142 zasadEkson 18: 72 465 160–72 465 339, 180 zasadEkson 17: 72 480 616–72 480 750, 135 zasadEkson 16: 72 492 318–72 492 429, 112 zasadEkson 15: 72 495 430–72 495 539, 110 zasadEkson 14: 72 496 454–72 496 559, 106 zasadEkson 13: 72 498 454–72 498 551, 98 zasadEkson 12: 72 499 901–72 499 972, 72 zasadEkson 11: 72 513 132–72 513 252, 121 zasadEkson 10: 72 514 634–72 514 680, 47 zasadEkson 9: 72 515 043–72 515 126, 84 zasadEkson 8: 72 559 453–72 559 521, 69 zasadEkson 7: 72 575 492–72 575 668, 177 zasadEkson 6: 72 718 103–72 718 307, 205 zasadEkson 5: 72 731 007–72 731 052, 46 zasadEkson 4: 72 731 155–72 731 245, 91 zasadEkson 3: 72 733 071–72 733 118, 48 zasadEkson 2: 72 741 304–72 741 469, 166 zasadEkson 1: 72 825 798–72 826 033, 236 zasad22201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,9 kb z 650,1 kb genu; 2436 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie EXOC6B

4

pozycje w genie EXOC6B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 650,1 kb genu EXOC6B, łącznie z intronami, a nie tylko 5,9 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem EXOC6B

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać EXOC6B. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen EXOC6B: exocyst complex component 6B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/exoc6b

Vancouver

Dante Labs. Gen EXOC6B: exocyst complex component 6B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/exoc6b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test