Cecha
Dysgyria
An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysgyria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Dysgyria oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- TubulinopathiesReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 4 of these genesTUBA1ALAMB1PAFAH1B1TMTC3About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 3 of these genesTUBA1ATUBB2BTUBB3About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesTUBA1ATUBB3About this report →
Show 3 more reports
Odczytaj geny powiązane z Dysgyria oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Dysgyria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dysgyria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED11mediator complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
