Piirre

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dysgyria

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dysgyria esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Aina	1 sairaudessa
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TUBA1Atubulin alpha 1a	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TUBB3tubulin beta 3 class III	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
LAMB1laminin subunit beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MED11mediator complex subunit 11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal cortical gyration

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.