Özellik

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Vücut sistemi: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Dysgyria ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Dysgyria özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Her zaman	1 durumda
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TUBA1Atubulin alpha 1a	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Çok sık (%80–99)	1 durumda
TUBB3tubulin beta 3 class III	Çok sık (%80–99)	1 durumda
LAMB1laminin subunit beta 1	Sık (%30–79)	1 durumda
MED11mediator complex subunit 11	Sık (%30–79)	1 durumda
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Sık (%30–79)	1 durumda
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Sık (%30–79)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal cortical gyration

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.