Egenskap

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

9 gener knyttet til Dysgyria

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dysgyria forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Alltid	I 1 tilstand
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TUBA1Atubulin alpha 1a	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TUBB3tubulin beta 3 class III	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LAMB1laminin subunit beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MED11mediator complex subunit 11	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal cortical gyration

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.