Træk
Dysgyria
An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 gener knyttet til Dysgyria
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dysgyria ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED11mediator complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger