Trait
Dysgyria
An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test9 gènes associés à Dysgyria
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Dysgyria est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MED11mediator complex subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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