Tulajdonság

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

9 gén kapcsolódik ehhez: Dysgyria

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dysgyria. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Mindig	1 betegségben
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TUBA1Atubulin alpha 1a	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
TUBB3tubulin beta 3 class III	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
LAMB1laminin subunit beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
MED11mediator complex subunit 11	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Gyakran (30–79%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal cortical gyration

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.