Egenskap
Dysgyria
An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Dysgyria, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test9 gener kopplade till Dysgyria
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dysgyria förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED11mediator complex subunit 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor