Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the nervous system

9 genų susiję su Dysgyria

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dysgyria. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1Visada1 ligoje
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
TUBA1Atubulin alpha 1aLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbLabai dažnai (80–99%)1 ligoje
TUBB3tubulin beta 3 class IIILabai dažnai (80–99%)1 ligoje
LAMB1laminin subunit beta 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
MED11mediator complex subunit 11Dažnai (30–79%)1 ligoje
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3Dažnai (30–79%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormal cortical gyration

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test