Χαρακτηριστικό

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/dysgyria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Dysgyria, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

9 γονίδια που συνδέονται με το Dysgyria

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Dysgyria. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TUBA1Atubulin alpha 1a	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TUBB3tubulin beta 3 class III	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
LAMB1laminin subunit beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MED11mediator complex subunit 11	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal cortical gyration

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.