Merkmal
Dysgyria
An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Dysgyria verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dysgyria auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB2Btubulin beta 2B class IIb | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED11mediator complex subunit 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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