Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of the nervous system

9 genen gekoppeld aan Dysgyria

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dysgyria voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1AltijdIn 1 aandoening
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TUBA1Atubulin alpha 1aHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
TUBB3tubulin beta 3 class IIIHeel vaak (80–99%)In 1 aandoening
LAMB1laminin subunit beta 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
MED11mediator complex subunit 11Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormal cortical gyration

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen