Característica

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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9 genes associados a Dysgyria

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Dysgyria. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Sempre	Em 1 doença
ACTA2actin alpha 2, smooth muscle	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBA1Atubulin alpha 1a	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBB2Btubulin beta 2B class IIb	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TUBB3tubulin beta 3 class III	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
LAMB1laminin subunit beta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MED11mediator complex subunit 11	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal cortical gyration

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.