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Rasgo

Dysgyria

An abnormal gyral pattern characterized by abnormalities of sulcal depth or orientation.

HPO HP:0032398

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

9 genes asociados a Dysgyria

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Dysgyria. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1SiempreEn 1 afección
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBA1Atubulin alpha 1aMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBB2Btubulin beta 2B class IIbMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TUBB3tubulin beta 3 class IIIMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
LAMB1laminin subunit beta 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MED11mediator complex subunit 11Frecuente (30–79 %)En 1 afección
PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3Frecuente (30–79 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal cortical gyration

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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