Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Cerebellar cyst
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cerebellar cysts
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Cerebellar cystHP:0002350
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Cerebellar cyst, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test27 genów powiązanych z Cerebellar cyst
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cerebellar cyst. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FKRPfukutin related protein | Zawsze | W 4 chorobach |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DAG1dystroglycan 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXOSC3exosome component 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EXOSC8exosome component 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXOSC9exosome component 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| POMKprotein O-mannose kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni