Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Cerebellar cystHP:0002350
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Cerebellar cyst, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Cerebellar cyst
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cerebellar cyst ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FKRPfukutin related protein | Altid | I 4 tilstande |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DAG1dystroglycan 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AGTPBP1ATP/GTP binding carboxypeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC3exosome component 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EXOSC8exosome component 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC9exosome component 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| POMKprotein O-mannose kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger