Gen
ANKRD31
ankyrin repeat domain 31
- HGNC 26853↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000145700↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 256006↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 5q13.3
- Współrzędne
- Chromosom 5: 75 068 297–75 236 878 (GRCh38)
- Eksony
- 26 eksonów na odcinku 168,6 kb
- Białko
- 1930 aminokwasów
- Znany również jako
- FLJ40191
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000506364.6NM_001372053.1
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj ANKRD31 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Niepłodność kobiet
Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu ANKRD31
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,2 kb z 168,6 kb genu; 5793 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ATMATM serine/threonine kinaseWspólne schorzenie: 1
- BMP15bone morphogenetic protein 15Wspólne schorzenie: 1
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Wspólne schorzenie: 1
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitWspólne schorzenie: 1
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Wspólne schorzenie: 1
- FANCMFA complementation group MWspólne schorzenie: 1
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorWspólne schorzenie: 1
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Wspólne schorzenie: 1
- FOXL2forkhead box L2Wspólne schorzenie: 1
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorWspólne schorzenie: 1
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseWspólne schorzenie: 1
- GDF9growth differentiation factor 9Wspólne schorzenie: 1
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen ANKRD31: ankyrin repeat domain 31. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ankrd31
Dante Labs. Gen ANKRD31: ankyrin repeat domain 31 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ankrd31
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni