Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

AURKC

aurora kinase C

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.43
Współrzędne
Chromosom 19: 57 231 023–57 235 548 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 4,5 kb
Białko
309 aminokwasów
Znany również jako
AurC, ARK3
Poprzednie symbole
STK13
Transkrypt MANE Select
ENST00000302804.12NM_001015878.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Męska niepłodność

    • Niezdolność mężczyzny do zapłodnienia komórki jajowej po określonym czasie współżycia bez zabezpieczenia. Męska bezpłodność oznacza trwałą niepłodność.

      • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
      • 5 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu AURKC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie AURKC. AURKC i 36 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 56 733 286 do 57 733 285.Chromosom 1919q13.43p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4356,8 Mb57 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 MbZIM2: 56 754 335–56 840 755, nić ujemnejZIM2PEG3: 56 810 077–56 840 729, nić ujemnejPEG3USP29: 57 119 138–57 131 926, nić dodatniejUSP29ZIM3: 57 134 096–57 145 202, nić ujemnejZIM3DUXA: 57 154 021–57 167 485, nić ujemnejDUXAZNF264: 57 191 465–57 222 846, nić dodatniejZNF264AURKC: 57 231 023–57 235 548, nić dodatniejAURKCZNF805: 57 240 613–57 274 149, nić dodatniejZNF805ZNF460: 57 279 926–57 296 357, nić dodatniejZNF460ZNF543: 57 320 462–57 335 049, nić dodatniejZNF543ZNF304: 57 351 255–57 360 022, nić dodatniejZNF304ZNF547: 57 363 477–57 379 565, nić dodatniejZNF547TRAPPC2B: 57 363 478–57 365 509, nić dodatniejTRAPPC2B: 57 363 566–57 398 584, nić dodatniejZNF548: 57 389 841–57 404 246, nić dodatniej: 57 389 884–57 419 994, nić dodatniej: 57 394 183–57 438 457, nić dodatniejZNF17: 57 410 723–57 422 156, nić dodatniejZNF749: 57 435 263–57 449 309, nić dodatniejZNF749ZNF772: 57 436 886–57 477 571, nić ujemnejZNF772: 57 437 970–57 477 536, nić ujemnejVN1R1: 57 454 790–57 457 140, nić ujemnejVN1R1ZNF419: 57 487 711–57 496 098, nić dodatniej: 57 487 718–57 517 559, nić dodatniejZNF773: 57 499 877–57 519 627, nić dodatniejZNF549: 57 527 316–57 557 542, nić dodatniejZNF549ZNF550: 57 535 257–57 559 870, nić ujemnejZNF550ZNF416: 57 571 016–57 578 921, nić ujemnejZNF416ZIK1: 57 578 456–57 595 040, nić dodatniejZIK1ZNF530: 57 599 874–57 612 722, nić dodatniejZNF530ZNF134: 57 614 233–57 624 724, nić dodatniejZNF134ZNF211: 57 630 395–57 644 044, nić dodatniejZNF211ZSCAN4: 57 668 935–57 679 152, nić dodatniejZSCAN4ZNF551: 57 681 969–57 717 397, nić dodatniejZNF551: 57 682 045–57 753 575, nić dodatniejZNF154: 57 696 275–57 709 215, nić ujemnejZNF154ZNF671: 57 719 751–57 727 648, nić ujemnejSchemat AURKC: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 57 231 023–57 231 306, 284 zasadEkson 2: 57 231 742–57 231 787, 46 zasadEkson 3: 57 232 033–57 232 224, 192 zasadEkson 4: 57 232 542–57 232 680, 139 zasadEkson 5: 57 233 460–57 233 608, 149 zasadEkson 6: 57 234 884–57 235 058, 175 zasadEkson 7: 57 235 247–57 235 548, 302 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,3 kb z 4,5 kb genu; 930 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje AURKC

3

pozycje w AURKC, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4,5 kb genu AURKC, łącznie z intronami, a nie tylko 1,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen AURKC: aurora kinase C. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/aurkc

Vancouver

Dante Labs. Gen AURKC: aurora kinase C [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/aurkc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test