Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TTC21A

tetratricopeptide repeat domain 21A

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p22.2
Współrzędne
Chromosom 3: 39 107 680–39 138 900 (GRCh38)
Eksony
29 eksonów na odcinku 31,2 kb
Białko
1313 aminokwasów
Znany również jako
STI2, IFT139A, Thm2
Transkrypt MANE Select
ENST00000683103.1NM_001366900.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Męska niepłodność

    • Niezdolność mężczyzny do zapłodnienia komórki jajowej po określonym czasie współżycia bez zabezpieczenia. Męska bezpłodność oznacza trwałą niepłodność.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu TTC21A

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie TTC21A. TTC21A i 12 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 38 623 290 do 39 623 289.Chromosom 33p22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2938,8 Mb39 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 MbSCN5A: 38 548 057–38 649 743, nić ujemnejSCN5ASCN10A: 38 696 802–38 816 286, nić ujemnejSCN10ASCN11A: 38 845 758–39 052 157, nić ujemnejSCN11AWDR48: 39 051 991–39 096 671, nić dodatniejWDR48GORASP1: 39 095 222–39 108 369, nić ujemnejGORASP1TTC21A: 39 107 680–39 138 900, nić dodatniejTTC21ACSRNP1: 39 141 854–39 154 852, nić ujemnejCSRNP1XIRP1: 39 183 210–39 192 660, nić ujemnejXIRP1CX3CR1: 39 263 495–39 281 735, nić ujemnejCX3CR1CCR8: 39 329 709–39 336 269, nić dodatniejCCR8SLC25A38: 39 383 292–39 397 426, nić dodatniejSLC25A38RPSA: 39 406 709–39 426 255, nić dodatniejRPSAMOBP: 39 467 172–39 529 479, nić dodatniejMOBPSchemat TTC21A: 29 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 1: 39 107 680–39 107 864, 185 zasadEkson 2: 39 109 085–39 109 214, 130 zasadEkson 3: 39 110 029–39 110 139, 111 zasadEkson 4: 39 110 851–39 111 017, 167 zasadEkson 5: 39 112 458–39 112 580, 123 zasadEkson 6: 39 114 585–39 114 742, 158 zasadEkson 7: 39 118 069–39 118 153, 85 zasadEkson 8: 39 119 922–39 120 020, 99 zasadEkson 9: 39 120 997–39 121 189, 193 zasadEkson 10: 39 125 063–39 125 160, 98 zasadEkson 11: 39 125 332–39 125 532, 201 zasadEkson 12: 39 126 261–39 126 390, 130 zasadEkson 13: 39 128 331–39 128 488, 158 zasadEkson 14: 39 128 717–39 128 932, 216 zasadEkson 15: 39 129 072–39 129 310, 239 zasadEkson 16: 39 130 079–39 130 151, 73 zasadEkson 17: 39 130 248–39 130 358, 111 zasadEkson 18: 39 130 701–39 130 839, 139 zasadEkson 19: 39 130 992–39 131 095, 104 zasadEkson 20: 39 133 052–39 133 240, 189 zasadEkson 21: 39 134 218–39 134 328, 111 zasadEkson 22: 39 135 093–39 135 174, 82 zasadEkson 23: 39 136 357–39 136 507, 151 zasadEkson 24: 39 136 899–39 137 060, 162 zasadEkson 25: 39 137 195–39 137 387, 193 zasadEkson 26: 39 137 486–39 137 710, 225 zasadEkson 27: 39 138 267–39 138 387, 121 zasadEkson 28: 39 138 556–39 138 623, 68 zasadEkson 29: 39 138 711–39 138 900, 190 zasad1510152025295′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 31,2 kb genu; 3942 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TTC21A

4

pozycje w TTC21A, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 31,2 kb genu TTC21A, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TTC21A: tetratricopeptide repeat domain 21A. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ttc21a

Vancouver

Dante Labs. Gen TTC21A: tetratricopeptide repeat domain 21A [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ttc21a

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test