Egenskap
Enchondroma
A solitary, benign, intramedullary cartilage tumor that is often found in the short tubular bones of the hands and feet, distal femur, and proximal humerus.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Enchondroma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test13 gener knyttet til Enchondroma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Enchondroma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker