Tulajdonság
Enchondroma
A solitary, benign, intramedullary cartilage tumor that is often found in the short tubular bones of the hands and feet, distal femur, and proximal humerus.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Enchondroma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Enchondroma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Enchondroma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt