Træk
Enchondroma
A solitary, benign, intramedullary cartilage tumor that is often found in the short tubular bones of the hands and feet, distal femur, and proximal humerus.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Enchondroma, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Enchondroma
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Enchondroma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger