Trăsătură
Enchondroma
A solitary, benign, intramedullary cartilage tumor that is often found in the short tubular bones of the hands and feet, distal femur, and proximal humerus.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Enchondroma, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu13 de gene asociate cu Enchondroma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Enchondroma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni