Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

LIN37

lin-37 DREAM MuvB core complex component

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19q13.12
Coördinaten
Chromosoom 19: 35.748.576–35.754.519 (GRCh38)
Exons
9 exons over 5,9 kb
Eiwit
246 aminozuren
Ook bekend als
ZK418.4, F25965, lin-37
MANE Select-transcript
ENST00000301159.14NM_019104.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest LIN37 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van LIN37

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
Chromosoom 19, met een haakje waar LIN37 zich bevindt. LIN37 en 52 genen in de buurt op chromosoom 19, van 35.251.548 tot 36.251.547.Chromosoom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbLSR: 35.248.330–35.267.967, voorwaartse-strengLSRUSF2: 35.268.485–35.279.821, voorwaartse-strengUSF2HAMP: 35.280.716–35.285.146, voorwaartse-strengHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, voorwaartse-strengMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, voorwaartse-strengCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, voorwaartse-strengFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, voorwaartse-strengFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, voorwaartse-strengGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, voorwaartse-strengFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, omgekeerde-strengDMKN: 35.497.220–35.513.704, omgekeerde-strengDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, omgekeerde-strengSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, voorwaartse-strengGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, voorwaartse-strengTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, omgekeerde-strengATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, voorwaartse-strengPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, voorwaartse-strengHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, voorwaartse-strengRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, voorwaartse-strengETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, voorwaartse-strengCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, voorwaartse-strengUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, voorwaartse-strengKMT2B: 35.717.973–35.738.880, voorwaartse-strengIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, omgekeerde-streng: 35.739.252–35.745.432, omgekeerde-strengU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, omgekeerde-strengPSENEN: 35.745.070–35.747.519, voorwaartse-strengPSENEN: 35.745.678–35.754.519, voorwaartse-strengLIN37: 35.748.576–35.754.519, voorwaartse-strengLIN37HSPB6: 35.754.566–35.758.079, omgekeerde-strengHSPB6PROSER3: 35.758.143–35.771.398, voorwaartse-strengARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, voorwaartse-strengPRODH2: 35.799.975–35.813.299, omgekeerde-strengNPHS1: 35.825.372–35.869.287, omgekeerde-strengNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, voorwaartse-strengKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, voorwaartse-strengAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, omgekeerde-strengNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, voorwaartse-strengHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, omgekeerde-strengLRFN3: 35.935.358–35.946.624, voorwaartse-strengLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, voorwaartse-strengSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, omgekeerde-strengSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, omgekeerde-strengALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, omgekeerde-strengCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, omgekeerde-strengWDR62: 36.054.649–36.105.112, voorwaartse-strengWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, voorwaartse-strengOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, omgekeerde-strengPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, voorwaartse-strengTBCBCAPNS1: 36.139.953–36.150.356, voorwaartse-strengCAPNS1COX7A1: 36.150.287–36.152.699, omgekeerde-strengZNF565: 36.181.542–36.246.257, omgekeerde-strengZNF565ZNF146: 36.214.602–36.239.969, voorwaartse-strengZNF146Diagram van LIN37: 9 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 19Exon 1: 35.748.576–35.748.758, 183 basenExon 2: 35.752.176–35.752.251, 76 basenExon 3: 35.752.434–35.752.484, 51 basenExon 4: 35.752.804–35.752.833, 30 basenExon 5: 35.752.914–35.752.999, 86 basenExon 6: 35.753.087–35.753.253, 167 basenExon 7: 35.754.017–35.754.157, 141 basenExon 8: 35.754.246–35.754.319, 74 basenExon 9: 35.754.393–35.754.519, 127 basen1234567895′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 0,9 kb van de 5,9 kb van het gen; 741 van die basen coderen voor het eiwit.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). LIN37-gen: lin-37 DREAM MuvB core complex component. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/lin37

Vancouver

Dante Labs. LIN37-gen: lin-37 DREAM MuvB core complex component [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/lin37

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen