Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Blepharochalasis

Blepharochalasis is characterized by recurrent, non-painful, nonerythematous episodes of eyelid edema. It has been divided into hypertrophic and atrophic forms. In the hypertrophic form recurrent edema results in orbital fat herniation through a weakened orbital septum. Most patients who have blepharochalasis present in an atrophic condition with atrophy of redundant eyelid skin and superior nasal fat pads.

HPO HP:0010749

Santrauka

Taip pat vadinama
Saggy upper eyelid skin
Kūno sistema
Abnormality of head or neckLaboratory abnormality

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Blepharochalasis, ir kitą jūsų genomo dalį.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

8 genų susiję su Blepharochalasis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Blepharochalasis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Visada1 ligoje
CDH11cadherin 11Labai dažnai (80–99%)1 ligoje
ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
COL1A1collagen type I alpha 1 chainKartais (5–29%)1 ligoje
COL5A1collagen type V alpha 1 chainKartais (5–29%)1 ligoje
COL5A2collagen type V alpha 2 chainKartais (5–29%)1 ligoje
FBXO11F-box protein 11Kartais (5–29%)1 ligoje
GSNgelsolinKartais (5–29%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Fullness of eyelids

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Nuo 449 $

Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Get my Genome TestSee the condition reports