형질
Abnormality of lung structure
임상 명칭: Abnormal lung morphology
Any structural anomaly of the lung.
요약
- 다른 명칭
- Abnormality of the lungs, Abnormally shaped lung, Lung disease, Unusual lung shape
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lung-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of lung structure과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
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내 Genome Test 받기14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
Show 10 more reports
- Kidney CancerReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSTRA6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Abnormality of lung structure과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 9개: Abnormality of lung structure
이 유전자들의 변화는 Abnormality of lung structure 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BTKBruton tyrosine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTNL2butyrophilin like 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WNT7BWnt family member 7B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF1neurofibromin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
하위 형질
- Respiratory tract infection유전자 119개
- Emphysema유전자 43개
- Abnormality in area between air sacs in lung유전자 39개
- Lung cancer유전자 31개
- Excess fluid in lungs유전자 30개
- Abnormal pleura morphology유전자 14개
- Pulmonary hemorrhage유전자 8개
- Pulmonary cyst유전자 3개
- Pulmonary hyperplasia유전자 2개
- Abnormality of the lung blood vessels유전자 1개
- Abnormal bronchoalveolar lavage fluid morphology
- Abnormal lung development
- Abnormal pulmonary alveolar system morphology
- Abnormal pulmonary lymphatics
- Abnormal subpleural morphology
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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