Piirre
Subdural hemorrhage
Hemorrhage occurring between the dura mater and the arachnoid mater.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Subdural haematoma, Subdural haemorrhage, Subdural hematoma
Read the genes linked to Subdural hemorrhage, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Subdural hemorrhage
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Subdural hemorrhage esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Aina | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Aina | 1 sairaudessa |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNM2dynamin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa