Tunnus

Subdural hemorrhage

Hemorrhage occurring between the dura mater and the arachnoid mater.

Teised nimetused: Subdural haematoma, Subdural haemorrhage, Subdural hematoma
Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/subdural-hemorrhage.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Subdural hemorrhage-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

17 geeni on seotud tunnusega Subdural hemorrhage

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Subdural hemorrhage. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Alati	Esineb 1 haiguses
GTPBP2GTP binding protein 2	Alati	Esineb 1 haiguses
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b	Alati	Esineb 1 haiguses
SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1	Alati	Esineb 1 haiguses
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase	Väga sageli (80–99%)	Esineb 2 haiguses
BICD2BICD cargo adaptor 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
DNM2dynamin 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
RBM10RNA binding motif protein 10	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
F8coagulation factor VIII	Mõnikord (5–29%)	Esineb 2 haiguses
FGAfibrinogen alpha chain	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FGBfibrinogen beta chain	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FGGfibrinogen gamma chain	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ZFXzinc finger protein X-linked	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Bleeding within the skull

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.