Træk
Subdural hemorrhage
Hemorrhage occurring between the dura mater and the arachnoid mater.
Resumé
- Også kaldet
- Subdural haematoma, Subdural haemorrhage, Subdural hematoma
Read the genes linked to Subdural hemorrhage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Subdural hemorrhage
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Subdural hemorrhage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 1 tilstand |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Altid | I 1 tilstand |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGBfibrinogen beta chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGGfibrinogen gamma chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger