Tratto
Abnormality of balance
Nome clinico: Gait imbalance
Riepilogo
- Detto anche
- Abnormality of equilibrium, Imbalanced walk
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test49 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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Show 45 more reports
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- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
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- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 17 of these genesCAPN1MAPTALS2ATL1ERLIN2FXNAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 4 of these genesATL1ATL3SPTLC1SPTLC2About this report →
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- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesCAPN1ATL1ERLIN2SPG7UCHL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 5 of these genesMPV17SETXVCPHK1PMP22About this report →
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- Primary Mitochondrial DiseaseReads 6 of these genesMPV17DNAJC30ATP5F1DNDUFA1RNASEH1RRM2BAbout this report →
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- Distal MyopathiesReads 2 of these genesFLNCVCPAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesARL6BBS1About this report →
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- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesFXNGDAP2SETXAbout this report →
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- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesADGRG1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPAN2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesTAF1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesSETXAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFA1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSYNJ1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNCF1About this report →
Leggi i geni collegati a Abnormality of balance e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test91 geni collegati a Abnormality of balance
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormality of balance. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CAPN1calpain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FBXO7F-box protein 7 | Sempre | In 1 condizione |
| FDXRferredoxin reductase | Sempre | In 1 condizione |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Sempre | In 1 condizione |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sempre | In 3 condizioni |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Sempre | In 1 condizione |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sempre | In 1 condizione |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELNelastin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FXNfrataxin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| METTL27methyltransferase like 27 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TBL2transducin beta like 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TELO2telomere maintenance 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TTBK2tau tubulin kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATXN10ataxin 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 51 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CDH23cadherin related 23 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ESPNespin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HTThuntingtin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYO7Amyosin VIIA | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PCDH15protocadherin related 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3R5phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SETXsenataxin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPENspen family transcriptional repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATXN1ataxin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD4chromodomain helicase DNA binding protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HK1hexokinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PODXLpodocalyxin like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| USH2Ausherin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WHRNwhirlin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
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