Gén
ARHGAP35
Rho GTPase activating protein 35
- HGNC 4591↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000160007↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 2909↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 19q13.32
- Koordináták
- 19. kromoszóma: 46 860 997–47 005 077 (GRCh38)
- Exonok
- 7 exon, összesen 144,1 kb
- Fehérje
- 1499 aminosav
- Más néven ismert
- GRF-1, p190ARhoGAP, P190A, KIAA1722, p190RhoGAP
- Korábbi jelölések
- GRLF1
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000672722.1NM_004491.5
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Olvassa el a ARHGAP35-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentés
Hypogonadotropic Hypogonadism
Abnormal ovarian or testicular function due to insufficient hormonal stimulation from the hypothalamic-pituitary axis.
- 1 GenCC-beküldő definitívnek vagy erősnek minősíti
A ARHGAP35 felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 144,1 kb-jából 9,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4500 bázis kódolja a fehérjét.
Ugyanazokhoz a betegségekhez kapcsolódó gének
- ANOS1anosmin 11 betegséget oszt meg
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 71 betegséget oszt meg
- CPEcarboxypeptidase E1 betegséget oszt meg
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 171 betegséget oszt meg
- FEZF1FEZ family zinc finger 11 betegséget oszt meg
- FGF17fibroblast growth factor 171 betegséget oszt meg
- FGF8fibroblast growth factor 81 betegséget oszt meg
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 11 betegséget oszt meg
- FOXA2forkhead box A21 betegséget oszt meg
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit beta1 betegséget oszt meg
- GH1growth hormone 11 betegséget oszt meg
- GHRHRgrowth hormone releasing hormone receptor1 betegséget oszt meg
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
- GenCC és ClinGen, 2026-10-16 kiadás: mely betegségekkel kapcsolódik a gén, és milyen erősen.
- Az ACMG másodlagos leletek listája, SF v3.2.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). ARHGAP35 gén: Rho GTPase activating protein 35. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/arhgap35
Dante Labs. ARHGAP35 gén: Rho GTPase activating protein 35 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/arhgap35
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt