Piirre
Thick nail
Kliininen nimi: Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/onychogryphosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Thick nail-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thick nail
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thick nail esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Aina | 2 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT83keratin 83 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa