Egenskap
Thick nail
Klinisk navn: Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Sammendrag
- Også kalt
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Thick nail, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Thick nail
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Thick nail forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT6Akeratin 6A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker