Tratto
Thick nail
Nome clinico: Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Riepilogo
- Detto anche
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Thick nail e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 7 of these genesCTSCGJB2GJB6KRT14LORICRINKRT16About this report →
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 4 of these genesGJB6IKBKGKRT14TP63About this report →
Show 17 more reports
- Epidermolysis BullosaReads 4 of these genesITGB4COL7A1KRT14KRT5About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesADAM17About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesKRT83About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Leggi i geni collegati a Thick nail e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Thick nail
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Thick nail. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sempre | In 2 condizioni |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Sempre | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 1 condizione |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRT83keratin 83 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FZD6frizzled class receptor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KRT14keratin 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT5keratin 5 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRT6Akeratin 6A | Non registrato | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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