형질
Lumbago
임상 명칭: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
요약
- 다른 명칭
- Lower back pain
이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/low-back-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Werner SyndromeReads 1 of these genesWRNAbout this report →
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- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesHTRA1About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT6About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesWASHC5ALDH18A1SPASTAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesAEBP1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesNGFAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesANXA11WASHC5ALDH18A1SPASTAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesANXA11About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesPTCRASTAT6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesNGFAbout this report →
연관 유전자 17개: Lumbago
이 유전자들의 변화는 Lumbago 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ANXA11annexin A11 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NGFnerve growth factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SPASTspastin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX6T-box transcription factor 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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