Özellik
Lumbago
Klinik adı: Low back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the lower back.
Özet
- Diğer adları
- Lower back pain
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/low-back-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLumbago ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLumbago ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Lumbago özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Her zaman | 1 durumda |
| WRNWRN RecQ like helicase | Her zaman | 1 durumda |
| ANXA11annexin A11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NGFnerve growth factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SPASTspastin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde