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Gène

IGBP1C

IGBP1 family member C

Résumé

Localisation cytogénétique
17q22
Coordonnées
Chromosome 17 : 58 660 424–58 692 045 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 31,6 kb
Protéine
340 acides aminés
Symboles précédents
IGBP1P2
Transcrit MANE Select
ENST00000583666.3NM_001395966.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore IGBP1C. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de IGBP1C

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de IGBP1C. IGBP1C et 17 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 58 176 235 à 59 176 234.Chromosome 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbEPX : 58 192 726–58 205 174, brin directEPXMKS1 : 58 205 350–58 219 605, brin inverseMKS1LPO : 58 218 548–58 268 518, brin directLPOMPO : 58 269 855–58 280 935, brin inverseMPOTSPOAP1 : 58 301 228–58 328 823, brin inverseTSPOAP1SUPT4H1 : 58 345 175–58 353 099, brin inverseSUPT4H1 : 58 345 206–58 417 595, brin inverseRNF43 : 58 353 671–58 417 735, brin inverseRNF43HSF5 : 58 420 167–58 488 408, brin inverseHSF5MTMR4 : 58 489 529–58 517 905, brin inverseMTMR4SEPTIN4 : 58 519 969–58 544 368, brin inverseSEPTIN4TEX14 : 58 556 678–58 692 055, brin inverseTEX14IGBP1C : 58 660 424–58 692 045, brin inverseIGBP1CRAD51C : 58 692 569–58 735 611, brin directRAD51CPPM1E : 58 755 851–58 985 179, brin directPPM1ETRIM37 : 58 982 633–59 106 921, brin inverseTRIM37SKA2 : 59 109 857–59 155 260, brin inverseSKA2PRR11 : 59 155 732–59 206 709, brin directPRR11Schéma de IGBP1C : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 17Exon 2 : 58 660 424–58 661 829, 1 406 basesExon 1 : 58 691 939–58 692 045, 107 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 31,6 kb du gène ; 1 023 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit IGBP1C

1

position dans IGBP1C où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 31,6 kb de IGBP1C, introns compris, et pas seulement les 1,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène IGBP1C : IGBP1 family member C. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/igbp1c

Vancouver

Dante Labs. Gène IGBP1C : IGBP1 family member C [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/igbp1c

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