Piirre
Volvulus
Abnormal twisting of a portion of intestine around itself or around a stalk of mesentery tissue.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Volvulus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Volvulus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Volvulus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Aina | 1 sairaudessa |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRD4bromodomain containing 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXF1forkhead box F1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa