Tulajdonság
Volvulus
Abnormal twisting of a portion of intestine around itself or around a stalk of mesentery tissue.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Volvulus, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet21 gén kapcsolódik ehhez: Volvulus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Volvulus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Mindig | 1 betegségben |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Mindig | 1 betegségben |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRD4bromodomain containing 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXF1forkhead box F1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt