Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Volvulus

Abnormal twisting of a portion of intestine around itself or around a stalk of mesentery tissue.

HPO HP:0002580

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the digestive system

21 genów powiązanych z Volvulus

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Volvulus. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ZawszeW 1 chorobie
VPS51VPS51 subunit of GARP complexZawszeW 1 chorobie
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3ZawszeW 1 chorobie
TEKTEK receptor tyrosine kinaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
VARS1valyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ATRXATRX chromatin remodelerCzasami (5–29%)W 1 chorobie
BRD4bromodomain containing 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FOXF1forkhead box F1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HDAC8histone deacetylase 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MYH11myosin heavy chain 11Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NIPBLNIPBL cohesin loading factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
RAD21RAD21 cohesin complex componentCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
SMC3structural maintenance of chromosomes 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the intestine

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test