Rasgo

Volvulus

Abnormal twisting of a portion of intestine around itself or around a stalk of mesentery tissue.

Sistema corporal: Abnormality of the digestive system

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21 genes asociados a Volvulus

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Volvulus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2	Siempre	En 1 afección
VPS51VPS51 subunit of GARP complex	Siempre	En 1 afección
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3	Siempre	En 1 afección
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
VARS1valyl-tRNA synthetase 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ATRXATRX chromatin remodeler	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BRD4bromodomain containing 4	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
FOXF1forkhead box F1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HDAC8histone deacetylase 8	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MYH11myosin heavy chain 11	A veces (5–29 %)	En 1 afección
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RAD21RAD21 cohesin complex component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SMC3structural maintenance of chromosomes 3	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2	No registrado	En 1 afección
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of the intestine

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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