Kenmerk
Volvulus
Abnormal twisting of a portion of intestine around itself or around a stalk of mesentery tissue.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Volvulus, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 genen gekoppeld aan Volvulus
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Volvulus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Altijd | In 1 aandoening |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BRD4bromodomain containing 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOXF1forkhead box F1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken