Tulajdonság
Triangular mouth
The presence of a triangular form of the mouth.
Összefoglaló
- Más néven
- Triangular shaped mouth, Triangular shaped oral aperture
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Triangular mouth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Triangular mouth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Triangular mouth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NXNnucleoredoxin | Mindig | 1 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT5AWnt family member 5A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt