Kenmerk
Triangular mouth
The presence of a triangular form of the mouth.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Triangular shaped mouth, Triangular shaped oral aperture
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Triangular mouth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Triangular mouth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Triangular mouth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NXNnucleoredoxin | Altijd | In 1 aandoening |
| KIF7kinesin family member 7 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken