Piirre
Right ventricular dilatation
Enlargement of the chamber of the right ventricle, which can be defined echocardiographically as a right ventricular to left ventricular ratio greater than 1:1.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dilated heart right ventricle
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Right ventricular dilatation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Right ventricular dilatation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Right ventricular dilatation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ALPK3alpha kinase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| EMDemerin | Aina | 1 sairaudessa |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FNIP1folliculin interacting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLL1tolloid like 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CDH2cadherin 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa