Piirre
Increased circulating hemoglobin concentration
Concentration of hemoglobin in the blood circulation above the upper limit of normal.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased haemoglobin, Increased haemoglobin concentration, Increased Hb, Increased Hb concentration, Increased hemoglobin, Increased hemoglobin concentration
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased circulating hemoglobin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating hemoglobin concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating hemoglobin concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Aina | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EPORerythropoietin receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EGLN1egl-9 family hypoxia inducible factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EPOerythropoietin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa